주주 서한

존경하는 주주 여러분, 안녕하십니까?

2025년 한 해 동안 셀리드의 미래를 믿고 변함없는 관심과 성원을 보내주신 주주님들께 진심으로 감사드립니다.

2026년 병오년(丙午年) 새해를 맞이하여 주주 여러분 가정에 건강과 번영이 가득하시길 기원합니다.

셀리드는 2025년 한 해 동안 면역세포 항암치료백신, COVID-19 예방 백신의 개발과 임상시험을 통해 상당히 의미 있는 성과를 달성하였으며, 이를 바탕으로 글로벌 바이오 제약기업으로 성장하기 위한 탄탄한 기반을 확보하였습니다. 또한 이커머스 사업분야에서 괄목할 만한 매출 성장을 달성하면서 향후 안정적인 수익 창출을 기대하고 있습니다.

2025년 주요 성과

■ 국내와 해외에서 공히 인정받은 BVAC 파이프라인

BVAC-C 병용투여 임상시험 세계적 학회 구두 발표

자궁경부암 치료백신 BVAC-C는 2025년 미국부인종양학회(SGO 2025)와 아시아종양학회(AOS 2025) 등 세계적인 학회에서 구두 발표로 채택되는 성과를 거두었습니다. BVAC-C와 면역관문억제제 Durvalumab(아스트라제네카 제품)과의 병용투여 연구자 주도 임상시험 결과, 일차 표준항암치료에 실패한 재발성 자궁경부암 환자 29명을 대상으로 객관적반응율(ORR) 37.9%(완전관해 20.7%, 부분관해 17.2%), 질병조절율(DCR) 62.1%, 6개월 무진행생존율 51.7%, 무진행생존기간의 중앙값 8.7개월이라는 우수한 결과를 확보하였습니다.

특히 무치료 간격이 6개월 이상인 환자군에서는 객관적 반응율이 52.9%까지 올라가면서 한층 더 고무적인 결과를 확인할 수 있었습니다. 이는 BVAC-C가 1차 치료에 실패한 재발성 자궁경부암 환자에게 효과적인 새로운 2차 치료 옵션이 될 수 있음을 입증한 결과로, 향후 글로벌 라이선스아웃과 파트너십 구축을 위해 중요한 입증자료가 될 것입니다.

BVAC-E6E7 국가신약개발사업 선정

두경부암 치료백신 BVAC-E6E7은 지난 11월에 국가신약개발사업단(KDDF)의 2025년도 제2차 신약 임상개발 과제로 선정되어 '두경부편평상피세포암 치료제 BVAC-E6E7의 임상 1상 개발' 지원 협약을 체결했습니다. 이를 통해 정부출연금 14억 5천만원 규모의 연구개발비를 21개월간 지원받게 되었으며, HPV16 및/또는 HPV18 양성인 두경부편평상피세포암 환자를 대상으로 임상 1상을 수행하고 향후 임상 2상 진입 기반을 마련할 계획입니다.

특히 임상시험에 사용될 BVAC-E6E7 완제의약품은 셀리드의 자체 GMP 생산시설에서 제조되어 환자에게 투여될 예정이며, 이는 당사의 기술력과 생산 역량이 한 단계 도약했음을 보여주는 의미 있는 성과입니다. 2026년 1~2월 중 첫 환자 투여를 목표로 임상시험을 본격적으로 추진하고 있습니다.

■ COVID-19 백신 개발

임상 3상을 위한 백신 투여 완료

오미크론 변이 COVID-19 백신 'AdCLD-CoV19-1 OMI'는 한국, 필리핀, 베트남 3개국에서 임상 3상을 위한 백신 투여를 성공적으로 완료했습니다. 당초 2025년 하반기에 식약처 조건부 승인을 받기 위해 임상 3상의 중간결과를 발표할 예정이었으나, 팬데믹 상황이 종료됨에 따라 식약처의 조건부 승인 제도가 폐지되면서 정식 허가절차를 진행하기로 결정하였습니다. 이에 따라 중간결과 발표 없이 임상 3상에 대한 최종결과를 2026년 상반기 중으로 발표하고, 결과에 따라 식약처에 품목허가신청서(NDA)를 제출하여 상업화에 박차를 가할 예정입니다.

변이주 대응 체계 구축

76개 변이주에 대한 백신 라이브러리를 구축하여 신속대응 플랫폼 역량을 확보하였으며, 그 중 2025-2026절기에 유행할 것으로 발표된 LP.8.1 변이주 백신 개발을 완료하여 2026년 초에 식약처 임상허가신청서(IND)를 제출할 예정입니다.

■ 지식재산권 강화

국내외 특허 등록 확대

2025년 3월, 항암면역치료백신 BVAC 파이프라인에 적용된 NK세포 관련 기술에 대한 국내 특허가 등록되었으며, 10월에는 러시아에서도 동일 기술의 특허가 등록되었습니다. 이 특허는 셀리백스(CeliVax) 플랫폼을 기반으로 자연 살해 T세포 리간드와 암 항원을 탑재한 NK세포를 포함하는 백신 기술에 관한 것으로, 기존 B세포 및 단핵구 기반 기술에 더해 기술 보호 범위를 확장하는 의미를 갖습니다.

또한, 12월에는 코로나19 백신 'AdCLD-CoV19-1 OMI'에 적용된 독자적인 아데노바이러스 벡터 플랫폼 기술이 베트남 특허 등록을 완료했습니다. 이는 복제불능 아데노바이러스의 대량생산에 최적화된 벡터 구조에 관한 핵심 기술로, 임상 3상 시험 대상국인 베트남에서 기술력을 공식 인정받았다는 점에서 큰 의미가 있습니다. 해당 기술은 이미 한국, 미국, 유럽, 중국, 일본, 러시아에서 특허 등록을 완료했으며, 싱가포르, 인도, 인도네시아, 태국, 브라질에서는 현재 심사가 진행 중입니다.

이러한 지속적인 특허 확보는 CeliVax 플랫폼의 장기적 권리 보호를 강화하고, 해외 기술 의존도를 낮추어 대한민국 백신 주권을 확보하는데 기여할 것입니다.

■ GMP 센터 및 CMO/CDMO 사업

글로벌 수준의 당사 GMP 센터는 당사 제품의 연구개발부터 생산까지 원스톱 토탈 솔루션을 제공하며, 동시에 안정적인 CMO/CDMO 매출을 창출하기 위해 설립되어 현재까지 그 역할에 맞게 운영되고 있습니다. 2025년에도 CMO/CDMO 계약 체결을 위해 활발한 협의를 진행해 왔으며, 작년에 마무리하지 못한 건은 계속 협의하여 성과를 낼 수 있도록 노력하겠습니다. 아울러 과거에 계약을 체결하였으나 잠정 보류되었던 프로젝트를 다시 재개하기 위한 협의도 진행할 계획입니다.

■ 이커머스 사업 성장에 따른 재무 안정성 강화

2025년 이커머스 사업부는 경쟁력 있는 신제품 발굴과 효율적인 구매/판매 전략으로 작년 매출의 2배가 넘는 85억원 이상의 매출 달성이 예상됩니다. '고메온'으로 브랜드명을 변경한 이후에도 네이버 스마트스토어, 쿠팡 등 주요 온라인 채널에서 프리미엄 베이킹 재료 브랜드로 입지를 확고히 하였으며, 품질과 신속한 배송을 중시하는 주요 고객층의 높은 재구매율과 긍정적인 평가에 힘입어 급격히 성장하고 있습니다.

이커머스 사업은 향후에도 안정적인 매출을 창출하여 상장기업에게 요구되는 재무 안정성을 강화하는 동시에 바이오 신약 개발 사업에 필요한 재원을 확보하는 선순환 구조를 만들어가고자 합니다.

■ 법적 분쟁 대응

2025년 5월 이후 주식회사 그린지니어스로부터 손해배상청구소송, 상표권 사용금지 가처분 신청 및 본안소송 등 3건의 소송이 제기되었습니다. 당사는 이에 대해 전문 법무법인과 함께 적극적으로 대응하고 있습니다.

특히 상표권 사용금지 가처분 사건에서 8월 12일 서울중앙지방법원으로부터 기각결정(당사 승소)을 받았습니다. 이는 당사의 정당한 권리 행사를 법원이 인정한 것으로, 회사의 주장이 법적으로 타당함을 입증하는 중요한 성과입니다. 상대방이 항고를 제기하여 현재 서울고등법원에서 심리 중이나, 당사는 1심 승소 결과를 바탕으로 항고심에서도 승소할 것으로 예상하고 있습니다.

손해배상청구소송 및 소유권확인 본안소송에 대해서도 법률 대리인과 긴밀히 협력하여 당사의 정당한 권리를 보호하고 주주가치 훼손을 방지하기 위해 최선을 다하고 있습니다. 소송 진행 상황은 자본시장법에 따라 투명하게 공시하고 있으며, 향후에도 중요한 진전 사항이 있을 경우 신속하게 안내 드리겠습니다.

지금까지 말씀드린 바와 같이 2025년은 셀리드가 글로벌 바이오 기업으로서 기술력을 국제적으로 인정받았고, 특허 포트폴리오를 강화하였으며, 재무 안정성을 개선한 점에서 의미 있는 한 해였습니다. 그러나 임상시험 진행과 운영자금 확보를 위해 2025년 유상증자를 진행하는 과정에서 안내해 드린 사업 추진일정이 일부 지연되고 있는 점에 대해 무거운 책임감을 느끼고 있습니다.

2026년 주요 추진 계획

2026년 병오년, 셀리드는 다음과 같은 핵심 목표를 달성하기 위해 전 임직원이 혼신의 노력을 다하겠습니다.

첫째, COVID-19 백신 'AdCLD-CoV19-1 OMI'의 임상 3상 최종 결과를 상반기 중으로 발표하고, 결과에 따라 신속하게 신약 품목허가를 추진하겠습니다. 또한 LP.8.1 변이주 대응 백신의 임상시험을 속도감 있게 진행하여 향후 국가예방접종사업 참여를 통해 매출을 창출할 수 있도록 차질없이 준비하겠습니다. 중장기적으로는 WHO PQ 인증 획득을 통해 글로벌 시장 진출의 교두보를 마련하겠습니다.

둘째, BVAC 파이프라인의 글로벌 라이선스아웃을 적극 추진하고 파이프라인 다변화를 통해 기술 가치를 극대화하겠습니다. BVAC-C는 세계적 학회에서 입증된 임상 데이터를 기반으로 후기 임상시험을 진행하면서 동시에 해외 기업과의 기술이전 및 파트너쉽 협상을 본격화하겠습니다. BVAC-E6E7은 임상 1상을 성공적으로 진행하여 임상 2상 진입을 위한 발판을 마련하겠습니다. 그 밖에 현재 개발 중인 다른 파이프라인들도 신속히 개발을 완료하여 파이프라인 다변화를 가속화하겠습니다.

셋째, 당사의 우수한 CMO/CDMO 시설 및 운용능력을 필요로 하는 신규 고객사를 확보하고 매출을 창출할 수 있도록 박차를 가하겠습니다. 현재 논의 중이거나 향후 진행될 계약 협의를 성공적으로 마무리하여 안정적인 수익 창출 기반을 확보하고, 바이러스 벡터 및 세포·유전자 치료제 생산 분야에서 경쟁력 있는 기업으로 자리매김하겠습니다.

넷째, 이커머스 사업은 '고메온'의 충성 고객을 늘리기 위해 경쟁력 있는 신제품 런칭과 유통 채널의 확대를 추진하겠습니다. 이를 바탕으로 금년 최소 20% 이상의 매출 신장을 통해 규모의 경제를 달성하고 영업이익을 창출하는 원년으로 만들겠습니다. 안정적인 현금흐름을 창출하는 이커머스 사업을 통해 바이오 파이프라인 개발에 필요한 재원을 확보하고, 계속기업으로서의 재무 안정성을 더욱 강화하겠습니다.

저희 셀리드는 병오년 '붉은 말의 해'가 상징하는 것처럼 힘차게 도약하여 글로벌 바이오 제약기업으로 성장하는 입지를 확고히 다지는 한 해가 되도록 전 임직원이 한마음 한 뜻으로 최선을 다하겠습니다.

또한 앞으로도 자본시장법 및 공시규정에 따라 경영활동과 관련한 중요 사항을 공정하고 신속하게 공시하여 주주 여러분과 투명하게 소통하겠습니다.

다시 한번 셀리드의 미래를 믿고 지지해 주신 모든 주주 여러분께 깊은 감사를 드리며, 새해에도 주주 여러분의 가정에 건강과 행복이 충만하시기를 진심으로 기원합니다.

감사합니다.

2026년 1월 7일

주식회사 셀리드
대표이사 강창율