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셀리드, 코로나19 백신 품목허가를 위한 후속 임상 및 7월 주주간담회 개최 계획 발표
작성일 : 2026.06.29
셀리드, 코로나19 백신 품목허가를 위한 후속 임상 및 7월 주주간담회 개최 계획 발표
• 글로벌 임상 통해 ‘3,000명 이상 안전성 데이터’ 성공적 확보
• 확보된 대규모 데이터 기반으로 후속 임상 수행기간 단축 가능
• 항암치료백신과 관련하여 국내외 기업과의 사업 협력 논의 중
• 7월 주주간담회서 향후 구체적 임상 로드맵 및 개발 전략 공개 예정
바이오 벤처기업 ㈜셀리드(대표이사 강창율)가 코로나19 예방 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 조속한 품목허가 획득을 위해 후속 임상시험 및 프로세스 단축 전략을 수립하고, 이를 설명하기 위한 주주간담회를 개최한다고 밝혔다.
셀리드는 최근 진행된 글로벌 임상을 통해 3,000명 이상(셀리드 백신 투여자 기준)의 대규모 안전성 자료를 성공적으로 확보했다. 바이오 업계에서 대규모 안전성 데이터 확보는 파이프라인의 신뢰도를 입증하는 핵심 자산으로 꼽힌다.
회사는 이번에 확보된 안전성 데이터를 기반으로, 면역원성 입증에 전사적 역량을 집중할 방침이다. 이에 따라 향후 추진될 후속 임상시험은 약 600~1,000명 규모로 새로운 대조백신을 활용하는 것으로 계획하고 있으며, 대상 인원이 압축된 만큼 조속한 임상시험 완료가 가능할 것으로 기대된다.
셀리드는 금주 외부 전문기관과 함께 후속 임상 계획 및 전략에 대한 최종 조율을 진행할 예정이며, 이를 바탕으로 오는 7월 9일 주주간담회를 개최하여 투자자들과 직접 소통에 나선다. 이번 간담회에서는 향후 구체적인 임상 로드맵, 품목허가 일정, 임상자금 조달 방안 등이 상세히 안내될 예정이다.
한편 셀리드는 최근 완료된 ‘아스트라제네카사의 Durvalumab과 셀리드의 BVAC-C 병용 투여 연구자 임상’에서 의미있는 임상 결과를 획득하였고 이를 바탕으로 국내외 여러 기업들과 항암치료백신에 대한 사업 협력에 대해 논의를 진행해 왔으며, 금년 내 가시적인 성과를 내기 위해 회사의 역량을 집중하고 있다.
강창율 셀리드 대표이사는 “이번 코로나19 예방백신 임상 3상을 통해 확보한 안전성 시험 결과와 그동안 축적된 임상 경험을 바탕으로 면역원성 입증을 위한 후속 임상과 식약처 품목허가 절차를 최대한 신속하게 마무리하고, 항암치료백신의 사업 협력과 관련하여 조기에 성과를 낼 수 있도록 최선을 다할 예정이다. 아울러 저평가된 기업가치 제고를 위해 대표이사도 지분을 추가 매수하여 책임 경영을 이행할 계획이다”고 강조했다.
