셀리드, 코로나19 백신에 적용된 벡터 플랫폼 기술 “싱가포르 특허” 등록 결정

(주)셀리드(KOSDAQ 299660)는 자사의 코로나19 백신에 적용된 독자적 아데노바이러스 벡터 플랫폼 기술이 싱가포르에서 특허 등록이 결정됐다고 17일 밝혔다.

이번 특허는 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’ 및 ‘AdCLD-CoV19-1 LP.8.1’에 적용된 핵심 기술로, 복제불능 아데노바이러스의 대량생산에 최적화된 벡터 구조에 관한 것이다. 해당 기술은 현재 한국, 미국, 유럽, 중국, 일본, 베트남 등 주요 국가에서 특허 등록이 완료된 상태다.

복제불능 아데노바이러스 벡터는 제조 과정에서 생산세포주 게놈 서열과의 상동 재조합으로 인해 의도하지 않은 복제가능 아데노바이러스(RCA)가 생성될 수 있다. 이는 제품의 품질과 안전성에 직접적인 영향을 미치는 주요 리스크로, 백신의 대량생산 공정에서 반드시 관리되어야 하는 요소다.

글로벌 제약사들은 이러한 문제를 해결하기 위해 신규 세포주를 개발하거나 다른 아데노바이러스 아형을 활용하고 있다. 반면 셀리드는 RCA 발생 가능성을 최소화할 수 있도록 벡터 구조를 설계한 독자적 플랫폼 기술을 확보하였다. 이를 통해 별도의 신규 생산세포주 개발이나 외부 기술 도입 없이도 안정적인 대량생산이 가능하며, 비용 효율성과 기술 독립성을 동시에 확보할 수 있는 기반을 마련하였다.

이번 특허 등록 결정으로 셀리드는 주요 글로벌 시장뿐 아니라, 바이오의약품 및 백신 위탁개발생산(CDMO)과 기술이전 거점으로 성장하고 있는 싱가포르에서도 지식재산권 포트폴리오를 구축하게 됐다. 이를 통해 향후 해외 진출 및 기술수출 과정에서 기술 경쟁력과 독창성을 더욱 강화할 수 있을 것으로 기대된다.

셀리드는 해당 플랫폼 기술을 기반으로 국산 코로나19 백신 개발에 속도를 내고 있다. 현재 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’는 글로벌 제3상 임상시험 결과를 분석 중이며, 2025~2026년 권고 변이주를 반영한 ‘AdCLD-CoV19-1 LP.8.1’은 제2상 임상시험계획(IND) 승인 신청 후 자료 보완을 진행 중이다. 이를 통해 국내 생산 및 공급이 가능한 국산 코로나19 백신의 상용화를 최종 목표로 하고 있다.

강창율 셀리드 대표이사는 “벡터 플랫폼 기술이 주요 국가에서 특허로 보호받게 된 것은 당사의 기술력이 글로벌 수준에서 인정받았음을 의미한다”며 “이번 성과를 바탕으로 백신 기술의 해외 진출과 기술수출을 적극 추진해 나가겠다”고 밝혔다. 이어 “셀리드의 기술력을 기반으로 국산 백신 플랫폼 상용화를 달성하고, 백신 주권 확보에도 기여하겠다”고 덧붙였다.