셀리드 BVAC-C 병용투여 연구자 주도 임상시험, 2024 ASCO서 중간결과  구두 발표 예정

셀리드(KOSDAQ 299660)는 ‘BVAC-C’의 병용투여 연구자주도 임상시험(IIT)의 중간결과를 2024년 미국 임상종양학회(ASCO)에서 연구자가 구두 발표할 예정이라고 29일 밝혔다.

셀리드에서 개발 중인 ‘BVAC-C’는 인유두종바이러스(Human Papilloma Virus, HPV) 16형 및 18형을 타겟으로 하는 항암면역치료백신으로 자궁경부암을 적응증으로 한다. 현재 면역관문억제제와의 병용투여 연구자 주도 임상시험이 진행 중으로, 미국 임상종양학회(ACSO)에서 연구자가 중간 결과를 구두 발표할 계획이다.

미국 임상종양학회(ASCO)는 미국암학회(AACR), 유럽종양학회(ESMO)와 함께 암 분야 세계 3대 학회로 꼽히는 최고 권위의 암 학회다. 오는 5월 31일부터 6월 4일(현지시간)까지 미국 시카고 맥코믹 플레이스(McCormick Place)에서 개최된다.

BVAC-C의 단독 투여 연구 결과는 2021년도에도 ASCO에서 연구자가 중간 결과를 구두 발표한 바 있으며 지난 3월에는 임상 1/2a상 시험의 최종 결과가 논문으로 발표되었다. 임상 1/2a상 시험에 참여한 HPV 16형 또는 18형에 양성인 표준치료에 실패한 자궁경부암 환자 30명의 결과를 분석한 결과, 무진행 생존기간(Progression Free Survival, PFS)의 중앙값은 5.8개월, 전반적 생존기간(Overall survival, OS)의 중앙값은 17.7개월로 기존 치료 대비 향상된 유효성을 보였다.

강창율 셀리드 대표는 "세계적으로 권위있는 학회인 ASCO에서 셀리드에서 개발중인 BVAC-C의 병용투여 임상시험 중간결과가 구두 발표 연제로 선정된 것을 기쁘게 생각한다”며 “본 임상시험의 결과를 기반으로 앞으로 다양한 방면으로 연구개발을 계속 수행할 예정이다"

고 덧붙였다.

한편, 셀리드는 두경부암을 적응증으로 하는 BVAC-E6E7의 임상 1/2a상 시험계획 승인을 식약처에 신청한 바 있다. 또한, 셀리드는 오미크론 변이 대응 코로나19 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’ 임상3상 시험을 국내, 베트남, 필리핀에서 진행하고 있다.