주주 여러분,

안녕하십니까?

지난 18기 정기주주총회에서 주주님들을 뵌 이후에 어느새 싱그러운 봄이 되었습니다.  

언제나 주주님들의 성원과 지지에 감사드리며,

댁내 건강과 행복이 함께 하시기를 기원드립니다.

현재 당사가 추진하고 있는 오미크론 대응 코로나19백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 글로벌 임상3상 시험 등 사업의 전개를 위한 운전자본 확보를 위해 당사는 최선의 노력을 다하고 있습니다.

그럼에도 불구하고 오미크론 대응 코로나19백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상3상 시험 진행과 품목허가 신청을 신속하게 진행하기 위하여 선제적으로 금일 이사회에서 부득불 “주주우선공모 유상증자 신주 발행”을 결정하게 되었습니다.

유상증자 규모를 최소화하기 위해 유상증자 외에 파트너링, K-바이오백신펀드 등 기타 자금조달 방안을 계획하여 준비하고 있으며, 긍정적인 결과를 도출하기 위해 더욱 노력하겠습니다.

이번 이사회에서 유상증자를 의결하게 된 점을 혜량하여 주시길 부탁드리며, 반드시 오미크론 대응 코로나19백신 임상3상 시험의 성공적인 수행과 허가를 이룰 수 있도록 하겠습니다.

l  이번 유상증자로 확충된 자본을 기반으로 코로나19 백신의 상용화와 항암면역치료백신 BVAC-E6E7, BVAC-C 등 파이프라인의 임상시험 진행 등을 적극적으로 추진하여, 글로벌 바이오기업으로 자리매김하도록 매진하겠습니다.

l  당사는 오미크론 대응 코로나19백신 글로벌 임상 3상 시험 코호트A에 대한 투여를 완료하고 코호트B에 대한 등록을 준비해가고 있습니다. 지난 4월 26일 WHO는 향후 COVID-19 백신으로 JN.1 계통의 단가백신을 사용할 것을 권고하였습니다. 당사는 JN.1 변이의 유행을 예측하고 사전에 준비하여 대량생산을 위한 초기 단계를 진행 중입니다.

l  당사의 주요파이프라인인 BVAC-C는 연구자주도 임상시험으로 진행하고 있으며, 6월 1일 2024년 미국 임상종양학회(ASCO)에서 BVAC-C 임상시험 중간결과에 대해 연구자가 구두발표할 예정입니다.

l  두경부암을 적응증으로 하는 항암면역치료백신 BVAC-E6E7은 임상1/2a상 시험은 지난해 12월 식약처에 IND신청하였으며, 현재 보완서류를 준비하고 있습니다.

l  당사는 상장유지 리스크 해소를 위해 지난해부터 부단히 노력하였습니다. 토지 자산재평가, 오미크론 임상3상 시험에 대한 연구개발비 자산화 회계처리에 이어 소규모합병을 완료했습니다.

주주 여러분!

주주분들께 근심과 염려를 끼치게해 드린점을 깊이 자성하고 전 임직원이 더욱더 정진하여 오미크론 대응 코로나19백신 글로벌 임상3상을 성공적으로 마무리하여 안정적인 수익모델 구축과 재무안전성을 강화하여, 적극적인 주주환원 정책 수립과 주주가치 제고를 펼칠 수 있도록 할 것을 약속드립니다.

앞으로, 우리 셀리드는 당사의 경영철학에 따라 경영활동과 관련한 중요한 사항의 발생시에 자본시장법 및 공시규정 등 관계 법령에 의거하여, 공정하고 신속하게 공시 및 보도자료를 통해 주주분들께 안내해 드리겠습니다.

감사합니다.