[ 주주 서한 ]

셀리드, 주주 여러분!

안녕하십니까?

특히나 무더웠던 여름이 지나고 조석으로는 제법 선선한 바람이 느껴지는 가을이 바로 앞에 다가온 것 같은 요즈음입니다.

환절기 건강관리에 유의하시기 바라며 댁내 건강과 행복이 함께 하시기를 기원드립니다.

금번 ‘주주우선공모 유상증자’ 청약에 있어, 당사에 대한 믿음으로 참여해 주신 주주분들께 깊은 감사의 인사를 드리며, 보내주신 신뢰에 보답할 수 있도록 전 임직원이 가일층 분발하여 반드시 성과를 이루어 내겠습니다.

또한, 유상증자를 통해 확보한 자금은 최대한 절약하여 적재적소에 효율적으로 사용하도록 하겠습니다.

유상증자를 통해 6,359,300주를 발행할 계획이었으나, 주주 청약과 일반공모 청약 결과에 따라 총 3,871,785주(총발행주식수의 39.79%)를 발행할 예정입니다.

‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상 3상 시험 진행과 범용 코로나19 다가백신 개발, 항암면역치료백신 BVAC-E6E7, BVAC-C 등의 개발 가속화를 위해 약 400억원의 운전자본을 확보하려고 목표했으나 약175억원을 확보하였습니다.

유상증자 모집을 통해 가장 집중적으로 사용코자 했던 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상 3상 시험 비용은 일시에 지출되는 것이 아니고 임상시험 기간 전체에 걸쳐 사용될 예정으로, 앞으로 임상시험 후기에 부족한 자금은 자체 보유 자금, K-바이오 백신 펀드, 파트너링 등을 통한 방법을 활용하여 마련하도록 할 계획이며, 현재 추가적인 유상증자 등을 통한 자금조달은 검토하고 있지 않음을 말씀드립니다.

또한, 당사는 CMO·CDMO 사업과 관련하여 내년부터 매출 발생이 본격화될 것으로 예상하고 있으며, 이러한 영업활동 현금흐름 창출을 통해 임상시험 수행 등 운영비를 일부 충당할 계획입니다. 현재 다수의 국내외 제약·바이오기업들과 CMO·CDMO 관련 논의를 활발히 진행 중으로 신속한 시일 내에 계약 체결을 이끌어낼 수 있도록 최선을 다하겠습니다.

당사는 지난 7월 21일 코로나19 오미크론 전용 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상 3상 시험계획(IND)을 한국 식품의약품안전처(MFDS)로부터 승인받았습니다.

이번 임상 3상은 약 4,000명의 성인 자원자를 대상으로 하며, 화이자社의 코미나티 2주를 대조약으로 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 면역원성과 안전성을 비교 평가하도록 설계되었으며, 신속한 임상시험 대상자 모집을 위해 국내 뿐만 아니라 해외에서도 임상시험을 진행할 예정입니다.

신속한 대상자 모집 및 투여를 위해 국내 13개 기관에서 임상시험 심사위원회(IRB) 승인 절차를 진행 중에 있으며, 해외 국가 역시 IND 신청 등의 절차를 순차적으로 진행하고 있습니다.

주주 여러분께서 우려하시는 대조백신 확보는 유관 정부기관의 적극적인 주도 하에 순조롭게 진행되고 있으며, 확보 시 언론 등을 통해 안내해 드리도록 하겠습니다.

주주 여러분!

비록 코로나19 바이러스의 감염병 단계는 하향 조정되었지만, 최근에도 계속해서 BA.2.86, EG.5, FL.1.5.1 등 면역 회피 능력을 보유한 새로운 변이가 계속해서 출현하고 있는 상황으로, 코로나19 백신은 국내시장만 해도 국가예방접종사업을 통해 매년 2,000 ~ 3,000억원의 시장이 형성될 것으로 전망됩니다.

이번 조달된 자금을 활용하여 성공적으로 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상 3상을 수행하고 글로벌 시장에서 높은 점유율을 확보하고 있는 화이자社의 ‘코미나티 2주’와 비교 평가를 통해 국제적인 시장성을 확보하는 것을 목표로 전력을 다하겠습니다.

다시 한번 주주 여러분들의 믿음과 신뢰에 진심으로 감사드리며, 지속 가능한 계속기업으로서의 수익모델을 구축하고 다양한 주주환원 정책을 적극적으로 추진할 수 있도록 더욱더 정진해 나가겠습니다.

앞으로도 우리 셀리드는 당사의 경영철학에 따라 경영활동과 관련한 중요한 사항의 발생시에는 자본시장법 및 공시규정 등 관계 법령 및 규정에 의거하여, 공정하고 신속하게 공시 및 보도자료 등의 방법을 통해 주주분들께 안내해드리도록 하겠습니다.

감사합니다.