주주 여러분, 안녕하십니까?

우리 셀리드에서 개발하고 있는 ‘COVID-19백신’ 진행상황과 관련하여, 근래 여러가지 악의적이고 추측성의 억측이 난무하여 아래와 같이 당사의 경영활동과 관련한 현재 개발 진행상황에 대하여 안내하여 드리오니, 투자판단에 참고하여 주시기 바랍니다.

- 아         래  -

■ 코로나-19백신 ‘AdCLD-CoV19’의 개선형 아데노바이러스 벡터로의 변경 진행 관련 사항

- 우리 셀리드는 대량생산과 해외진출을 위하여 지난 6월 18일 식약처에 변경신청을 하였으며, 7월 23일 승인받았습니다. 현재 신속한 진행을 위해 최선의 노력을 다하고 있으며, 임상시험 심사위원회(IRB)의 승인을 위한 절차 등을 진행하고 있습니다. 최근 주가 흐름과 당사 임원 등의 주식 매도와의 연관성을 악의적으로 해석하여, 코로나-19백신 개발의 실패를 운운하는 억측이 있으나 이는 전혀 사실이 아님을 알려드립니다.

■ 임상 2a상에 대한 결과 발표 관련 사항

- 코로나-19백신 임상 2a상에 대한 검체 분석은 공정성과 객관성 확보를 위하여, 제3의 전문기관에 위탁하여 수행하고 있습니다. 수행기관의 업무량 가중에 따른 사유 등의 연유로 당사가 예상했던 일정에 비해 지연되고 있으나, 조만간 마무리될 것으로 예상되고 있습니다. 검체분석이 마무리되고 이에 대한 검증이 완료되면, 전문적이고 권위있는 학술대회 등을 통해 공식적으로 결과를 발표하는 것을 고려하고 있습니다. 상세한 계획과 일정이 확정되는 데로 안내하여 드리도록 하겠습니다.

■ 주주와 셀리드와의 소통 관련 사항

- 최근 악의적이고 추측성의 억측 및 당사의 개발 진행 상황에 대한 내용을 파악하기 위한 주주분들의 전화 문의가 하루 평균 7, 8백여통에 이르고 있습니다. 현재 사내에는 주주분들과의 소통을 전담하는 전담인력이 부재중인 상황으로, 담당조직에서 소통과 관련한 업무를 겸업하며 원활하게 진행하기 위해 노력하고 있으나, 반기 결산 및 반기 보고서 제출 등의 업무를 병행 진행하고 있어, 모든 유선 문의에 대응하기가 어려운 상황입니다. 앞으로 전담인력을 충원하여 주주 분들과의 원활한 소통을 위한 전담조직을 구성해 나갈 예정이니 다소 불편하시더라도 양해하여 주시기 바랍니다.

앞으로도 우리 셀리드는 당사의 경영철학에 따라 경영활동과 관련한 중요한 사항이 발생할 시에는, 자본시장법 및 공시규정 등 관계 법령 및 규정에 의거하여 공정하고 신속하게 공시 및 보도자료 등의 방법을 통해 주주분들께 안내해드리도록 하겠습니다.

감사합니다.